En menneskerett for nordmenn å få riktig sykehus behandling betalt av helsevesenet i Norge?

En menneskerett for nordmenn å få riktig sykehus behandling betalt av helsevesenet i Norge

En-menneskerett-for-nordmenn-å-få-riktig-sykehus-behandling-betalt-av-helsevesenet-i-Norge En menneskerett for nordmenn å få riktig sykehus behandling betalt av helsevesenet i Norge?Kjære Erna Solberg

Jeg prøver nok en gang å få deg i tale og denne gangen vil jeg gjerne ha et svar som sier meg noe.

Min far fikk kreftdiagnosen i fjor sommer. Lungekreft med spredning til skjelletet. Dette etter en sykdomsperiode hvor det ble antatt lungebetennelse, isjas og forskjellige andre diagnoser. Da han begynte å hoste blod begynte søsteren min og jeg å Google symptomene og hver gang kom det opp lungekreft. Da vi endelig fikk han på ct fikk vi våre verste anelser bekreftet. Så hva skulle vi gjøre nå? Legen som satt foran oss sa at her var det ingenting og gjøre, kun smertelindrende.. Storøyde spurte vi en gang til: Ikke noe, bare å vente på døden? Ja, alt annet ville være et mirakel.

Vi dro hjem og pappa begynte å rydde opp etter seg, klar for å etterlate alt til oss uten problemer. Gjennom kontakter tok pappa en tlf til oncolomed og sendte bilder og beskrivelser av tumor/spredning for oversettelse. Oncolomed sendte papirene videre ut til forskjellige sykehus og Medias i Tyskland sa at de trodde at pappa hadde en god sjanse siden han ikke var nedslitt av cellegift og stråling. Ulempen var jo at denne behandlingen koster 22.000 euro pr behandling. Vi snudde oss rundt, kollegaene hans var med på dugnad for å selge det som han måtte for å få behandlingen. På denne tiden lå pappa på sofaen, orket så vidt å bevege seg over stuegulvet pga smerter i bekkenet, hvor spredningen hadde laget hull. Han ba oss passe på at han kom til Tyskland for å ligge på sofaen full av smertestillende gjorde han nesten likeglad. 22.000 euro var ført over, flybilletter bestilt og jeg kjørte pappa i rullestol inn til flyet og kom oss til Tyskland hvor han ble behandlet med Regional Cellegift. Da vi reiste hjem etter 7 dager brukte pappa krykke inn på flyplassen. Kort fortalt etter andre behandling og nye 22.000 euro kunne han gå selv. Etter 4 behandlinger er han tilbake i full jobb, på under et år. Riktig nok er han 800.000 fattigere. Det han hadde spart opp av midler gjennom arbeid, betalt skatt og avgifter av både lønn, eiendomsskatt, formueskatt. Da han søker refusjon får han avslag. Her har han betalt sin egen behandling, spart Norge AS for mange millioner ift behandling her i Norge, sykehjemsplass og uføretrygd. Og nå er han tilbake i arbeid, betaler skatten sin som bla skal gå til helsetjenester.. Er dette riktig, Erna? Skal vi være nødt til å starte innsamlingsaksjoner rundt i Norges land for at folk skal få behandlingen de trenger for å overleve? Er det ikke riktig at disse menneskene som betaler dette selv, skal få sparepengene igjen?

Jeg ser rundt i sosiale medier at dette gjelder for veldig mange mennesker, ikke bare kreftpasienter. Og jeg er av den oppfatning at dette er noe folk vil ha svar på og jeg synes at det er noe dere burde ta stilling til. Når vi ikke har ekspertisen her, så må vi ut å hente de. Vi kan ikke være så arrogante at vi klapper oss selv på skuldra og sier at vi er best..på mye! Vi er et lite land og det er forståelig at vi ikke kan ha spisskompetanse på absolutt alt. Og vi trenger heller ikke ha funnet opp kruttet selv.

Det jeg ønsker svar på er hva dere tenker å gjøre med de pasientene som har fått behandling i utlandet, de som har gode resultater, de som var oppgitt av norske helsevesen?

Jeg har lovet og gjøre alt jeg kan for å belyse denne saken og søke gode løsninger. Det er et løfte jeg kommer til og holde. Og jeg håper at du, Erna vil hjelpe oss og hjelpe disse. Er du med?

Mvh Kate Bjordal